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产品名称：支原体鉴定药敏试剂盒（培养法）
【医疗器械注册证编号/产品技术要求编号】粤械注准20192400498 本产品主要适用于泌尿生殖道系统解脲支原体（UU）、人型支原体（MH）做培养、鉴定、及药物敏感度的测定。
产品规格型号： 26孔液体型、28孔液体型、38孔液体型； 26孔冻干型、28孔冻干型、38孔冻干型；
储存条件及有效期： 液体型：－10℃以下保存。有效期12个月。40℃以下可运输10天不影响产品性能。 冻干型：在2－8℃保存。有效期12个月。40℃以下可运输1个月不影响产品性能。
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简要说明：
产品特点： 1、泌尿生殖道支原体感染病原学检验常用试剂； 2、积累多年生产研发经验； 3、UU/MH分离培养、鉴定、计数、药敏测定一次性完成； 4、操作方便快捷、结果清晰敏锐、数据真实可靠； 5、液体型、冻干型两种型号可供选择； 6、冻干型贮存更方便、质量更稳定； |
川公网安备 51010702002888号
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