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PCR管 采购指南
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PCR管 采购指南
PCR管
采购指南
-STUDY ABROAD EDUCATION-
DNA/天然复制
—PCR管—
特异性
PCR技术类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性一退火—延伸三个基本反应步骤构成。这个反应过程在PCR反应容器中进行，随着基因扩增仪的不断发展，其反应容器也经历了从1.5ml到0.2ml (0.25m1）的离心管逐步发展成PCR专用的薄壁的0.2ml，0.1mlpcr管。随着pcr扩增反应数量的提高，逐步形成了PCR条、PCR板高通量的基因扩增容器。
01
PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成
模板DNA的变性
模板DNA经加热至94℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，以便它与引物结合，为下轮反应做准备。
模板DNA与引物的退火(复性)
引物的延伸
02
PCR技术的基本原理
DNA聚合酶以单链DNA为模板，借助一小段双链DNA来启动合成，通过一个或两个人工合成的寡核苷酸引物与单链DNA模板中的一段互补序列结合，形成部分双链。
在适宜的温度和环境下，DNA聚合酶将脱氧单核苷酸加到引物3´-OH末端，并以此为起始点，沿模板5´→3´方向延伸，合成一条新的DNA互补链。
03
PCR管和离心管的区别
PCR管：
离心管：
04
如何选择PCR管
我们选择PCR管的放置位置是希望选择温度最准确的位置。
而温度最准确的位置应该是模块下温度传感器上面的位置(不考虑传感器温度不准的问题)。
而不同PCR仪的温度传感器的位置是不一样的。
比如AB的2720只有一个在中间,MJ的200有三个传感器，为左下、中间和右上,Eppendorf的应该是在A行或H行，而东胜龙811则有三个温度传感器，应选择B1-2，C1-2，C6-7，D6-7，B11-12，C11-12，因为这些点是温度准点。
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